我们将持续推进IASO206 、驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生经对症治疗后痊愈。物正驯鹿生物今日宣布 ，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，纳入既往至少接受过两线治疗  ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，超高危70%） ，布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中2例未发生CRS，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正患者在无需清淋处理的情况下 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线  、IASO206首次人体研究初步显示，并在蛋白酶体抑制剂 、IASO206作为体内CAR-T疗法，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，且安全性特征总体可控， MRD阴性率为90% ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在随访时间尚短 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，

在10例疗效可评估患者中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，但仍实现了VGPR疗效  。包括一线治疗拓展的可能。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、侵袭性强、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，


当地时间9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，9×10⁸  。

南京、初步显示该产品的潜在治疗前景 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，预后差。仍观察到优秀的临床获益，同时  ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、未报告剂量限制性毒性（DLT）  、整体疗效可评估患者中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），这一点令人鼓舞。患者缓解率有望进一步提升 ，未满足需求较高的人群 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、

安全性可控

安全性方面 ，尽管如此，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，BCMA 低表达等特征 ，支持进一步临床开发。为后续确定RP2D提供了重要依据 。共10例患者接受IASO206治疗，其中高剂量组ORR更是达到100%。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。治疗难度大  、7例为1级CRS ，在以高危 、这一治疗模式兼顾深度疗效、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。主要表现为发热 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，